江苏年底药品“身份证”全覆盖 实现药品“可追溯”

来源:金陵晚报

　　□金陵晚报记者 李花
 
　　每一盒药品在包装好后都必须打上“身份证号”；光一照就知道这瓶药物合格不合格……日前，记者参加了江苏省食品药品监督管理局组织的“坚守诚信的力量——走进江苏品牌药企”活动，见识了“高精尖”的药品生产过程，同时也获悉，今年年底，江苏将实现所有药品“可追溯”。
 
　　车间里为啥到处是碟子？
 
　　在扬子江药业2号车间，工人正在工作着，都全副武装。“天天闷在里面太辛苦了。”当记者感慨时，该生产车间的李达龙告诉记者，其实他们有时候也比较幸福，尤其是在秋冬季节，因为生产车间里的空气是A级环境，比起外面PM2.5超标的情况下，他们所吸的空气都是A级空气。
 
　　记者发现，不管是在空气冲淋间还是在生产车间，“小碟子”似乎无处不在。李达龙告诉记者，小碟子是用来采集空气的，因为生产车间里必须要保证“无菌”，小碟子其实是培养皿，是收集空气的，这些小碟子和工人一起“上班”一起“下班”，然后去培养3—7天，看看里面的沉降菌有无超标，如果超标了，就算生产出来的产品是合格的，这批药品也必须报废。
 
　　光一照就知道产品是否合格
 
　　初生婴儿会出现黄疸，如果是病理性的黄疸，需要去“照光”。在苏中药业的制剂车间，记者也见到了这个光。
 
　　该药业生产副总监凌斌告诉记者，这个光其实是在“拍摄”，这套“挑刺”系统是2011年从意大利进口回来的，每一瓶药物都需要经过“光”的检测才能到下个程序。
 
　　为什么这道光就可以挑出劣质药品？凌斌说，其实每种药物都有其特有的物质，而每一种物质都有自己特有的运动轨迹，这个照片就是拍摄各种物质的运动轨迹，跟标准轨迹如果有异，那么，系统会自动将之剔除，工人会将剔除出来的药品再进行人工检测，如果不过关就要报废。
 
　　年底药品“身份证”全覆盖
 
　　生产、再到验收、最后到包装，记者发现，不管是什么品种的药品，在装盒过程中，每个盒子上都打上“编码”，工作人员说，那是给每一盒、每一瓶药打上“身份证”，不让“黑户”进入市场。
 
　　江苏省食品药品监督管理局副局长俞善浚说，国家要求到2015年12月31日前药品全部实施电子监管，而江苏在今年年底就可以实现。如今的追溯系统是从生产厂家到批发企业再到零售企业，包括医院和药店。
 
　　江苏省食品药品监督管理局药品生产监管处副处长张霓告诉记者，目前，药监系统和卫生系统正在合计，终端再延伸，也就是说，可以追溯到每一个药用在了哪个患者身上。一旦出现“问题产品”，就可以最快速度地通知到患者，停药或者其他措施。

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